QC Specialist Probenversand (m/w/d)

Farkas Kiss Endre legjobb állása Croma-Pharma Ges. m.b.H

info@cromapharma.com;complaint@croma.at;office@croma.at

Bewerbung fur Team Lead Life Cycle Management - Manufacturing Science & Validation Engineering (m/w/d)

Levél szövege

Lieber Croma-Pharma Ges. m.b.H!

Ich möchte mich bei Ihrem Unternehmen als QC Specialist Probenversand (m/w/d) bewerben. 
Ich bin ein Fullstack-Entwickler, bei dem ich meine 10-jährige Erfahrung mit verschiedenen Technologien einsetzen kann.

Ich habe meinen Lebenslauf an diese E-Mail angehängt.

Wir freuen uns darauf, von Ihnen zu hören!


Endre Farkas Kiss "Sodika"
Java and PHP Fullstack Developer, Nudist, Vlogger

https://www.linkedin.com/in/farkas-kiss-63bb9210a
https://sodika.org

Álláshirdetés szövege

QC Specialist Probenversand (m/w/d)CROMA-PHARMA ist ein international tätiges pharmazeutisches Unternehmen im Familienbesitz mit Firmensitz in Leobendorf, Bezirk Korneuburg, im Norden Wiens. Jahrzehntelange Erfahrung in der Herstellung von Hyaluronsäure-Produkten und die einzigartige Expertise in der ästhetischen Medizin haben CROMA-PHARMA zu einem weltweit anerkannten Spezialisten im dynamischen Bereich Anti-Aging gemacht.Wir wenden uns an BewerberInnen, die einen nachhaltigen Beitrag zu unserem Erfolg als österreichisches Familienunternehmen leisten möchten und Spaß an herausfordernden Aufgabestellungen haben.Wir suchen zum ehestmöglichen Eintritt einen QC Specialist für das Probenmanagement. Ihre AufgabenDurchführen des Probenmanagements (Probeneingang, Dokumentation, Durchführung der Probenorganisation, Review der konsolidierten Daten) Erstellen von Zertifikaten basierend auf Spezifikationen und generierten Analysenrohdaten Organisation und Durchführung des Probenversands Tracking und Management der beauftragten Analytik Review von externen Analysenzertifikaten und Übertragung in Datenbanken Überprüfung der durchgeführten externen Analytik und deren Verrechnung Organisation des Probenversand/Management-Alltags (Bestellen von Verbrauchsmaterial) Auslösen Non-Conformities bei Übermittlung durch externe Labore Verwaltung und inhaltliche Wartung diverser Datenbanken Aktives Management der QC-Proben Ihr ProfilAbgeschlossene naturwissenschaftliche Hochschulausbildung (zB Medizinische und pharmazeutische Biotechnologie, Lebensmitteltechnologie, Mikrobiologie, Pharmazeutisches Qualitätsmanagement, Biotechnologisches Qualitätsmanagement) oder abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaborant/Chemotechniker Vorausgesetzt wird ebenfalls selbstständiges und genaues Arbeiten sowie eine hohe soziale Kompetenz und Teamfähigkeit Genaue, zuverlässige Arbeitsweise mit einem Blick für Details Gute MS Office-Kenntnisse Gute MS-Access Kenntnisse von Vorteil Kenntnisse im Bereich Non-Conformities im GMP Bereich von Vorteil Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift von Vorteil Wir bietenWir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem rasch expandierenden Unternehmen mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten und betrieblichen Sozialleistungen, sowie flexiblen Arbeitszeiten. Wenn Sie Teil eines dynamischen Teams werden wollen, dann freuen wir uns darauf Sie kennenzulernen! Für diese Position gilt ein Gehalt ab EUR 37.756,32 (Vollzeitbasis) brutto p. a., Bereitschaft zur Überzahlung ist vorhanden und richtet sich nach der konkreten Qualifikation und Erfahrung. Jetzt bewerben