Process Engineer (Manufacturing Science)(m/w/d)

Farkas Kiss Endre legjobb állása Croma-Pharma Ges. m.b.H

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Bewerbung fur Team Lead Life Cycle Management - Manufacturing Science & Validation Engineering (m/w/d)

Levél szövege

Lieber Croma-Pharma Ges. m.b.H!

Ich möchte mich bei Ihrem Unternehmen als Process Engineer (Manufacturing Science)(m/w/d) bewerben. 
Ich bin ein Fullstack-Entwickler, bei dem ich meine 10-jährige Erfahrung mit verschiedenen Technologien einsetzen kann.

Ich habe meinen Lebenslauf an diese E-Mail angehängt.

Wir freuen uns darauf, von Ihnen zu hören!


Endre Farkas Kiss "Sodika"
Java and PHP Fullstack Developer, Nudist, Vlogger

https://www.linkedin.com/in/farkas-kiss-63bb9210a
https://sodika.org

Álláshirdetés szövege

Process Engineer (Manufacturing Science)(m/w/d)CROMA-PHARMA ist ein international tätiges pharmazeutisches Unternehmen im Familienbesitz mit Firmensitz in Leobendorf, Bezirk Korneuburg, im Norden Wiens. Jahrzehntelange Erfahrung in der Herstellung von Hyaluronsäure-Produkten und die einzigartige Expertise in der ästhetischen Medizin haben CROMA-PHARMA zu einem weltweit anerkannten Spezialisten im dynamischen Bereich Anti-Aging gemacht. Wir wenden uns an BewerberInnen, die einen nachhaltigen Beitrag zu unserem Erfolg als österreichisches Familienunternehmen leisten möchten und Spaß an herausfordernden Aufgabestellungen haben. Wir suchen zum ehestmöglichen Eintritt einen Process Engineer (Manufacturing Science). Ihre AufgabenFachliche Unterstützung als Produktexperte Durchführung von Ursachenanalysen (In-Depth Root Cause Investigations) bei Trends, komplexen Abweichungen (Non-Conformities), und wiederholenden OOS im Bereich der Herstellung (Produktion und Verpackung) Durchführung von Vergleichbarkeitsstudien (Prozess- und Produktvergleich) Erstellung und Aktualisierung von Herstellrisikoanalysen (FMEA) Durchführung von Prozessvalidierungen gefolgt von Continued Process Verification sowie Instandhaltung der Vorgabedokumente Durchführung von Materialqualifizierungen sowie Instandhaltung der Vorgabedokumente Durchführung von Reinigungsvalidierungen sowie Instandhaltung der Vorgabedokumente Fachliche Unterstützung bei der Erstellung von Einreichdokumenten sowie bei internen und externen Audits der Abteilung Übernahme von Changes an Herstellprozessen zugelassener Produkte (Legacy Products) Durchführung von TechTransfers Evaluierung von Supplier Change Notifications/Materialänderungen (in Hinblick auf Einfluss auf Produktionsprozesse und Produkteigenschaften) Ihr ProfilHTL Abschluss, Hoch- oder Fachhochschulabschluss in einem fachlich einschlägigen Bereich (Pharmazie, Chemie, Biologie, Medizin, Biotechnologie) GMP Erfahrung in einem produzierenden Medizinprodukte- und / oder pharmazeutischen Unternehmen Kenntnisse der regulatorischen Validierungsanforderungen für Medizinprodukte und Pharmaanforderungen Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kenntnisse in der Anwendung einer Statistiksoftware (bevorzugt Minitab) Wir bietenWir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem rasch expandierenden Unternehmen mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten und betrieblichen Sozialleistungen, sowie flexiblen Arbeitszeiten und Home Office. Wenn Sie Teil eines dynamischen Teams werden wollen, dann freuen wir uns darauf Sie kennenzulernen! Für diese Position gilt ein Gehalt ab EUR 47.455,52 (Vollzeitbasis 38 St.) brutto p. a., Bereitschaft zur Überzahlung ist vorhanden und richtet sich nach der konkreten Qualifikation und Erfahrung. Jetzt bewerben