Contract Manufacturing /Supplier Quality Manager (m/w/d)

Farkas Kiss Endre legjobb állása Croma-Pharma Ges. m.b.H

info@cromapharma.com;complaint@croma.at;office@croma.at

Bewerbung fur Team Lead Life Cycle Management - Manufacturing Science & Validation Engineering (m/w/d)

Levél szövege

Lieber Croma-Pharma Ges. m.b.H!

Ich möchte mich bei Ihrem Unternehmen als Contract Manufacturing /Supplier Quality Manager (m/w/d) bewerben. 
Ich bin ein Fullstack-Entwickler, bei dem ich meine 10-jährige Erfahrung mit verschiedenen Technologien einsetzen kann.

Ich habe meinen Lebenslauf an diese E-Mail angehängt.

Wir freuen uns darauf, von Ihnen zu hören!


Endre Farkas Kiss "Sodika"
Java and PHP Fullstack Developer, Nudist, Vlogger

https://www.linkedin.com/in/farkas-kiss-63bb9210a
https://sodika.org

Álláshirdetés szövege

Contract Manufacturing /Supplier Quality Manager (m/w/d)CROMA-PHARMA ist ein international tätiges pharmazeutisches Unternehmen im Familienbesitz mit Firmensitz in Leobendorf, Bezirk Korneuburg, im Norden Wiens. Jahrzehntelange Erfahrung in der Herstellung von Hyaluronsäure-Produkten und die einzigartige Expertise in der ästhetischen Medizin haben CROMA-PHARMA zu einem weltweit anerkannten Spezialisten im dynamischen Bereich Anti-Aging gemacht.Wir wenden uns an BewerberInnen, die einen nachhaltigen Beitrag zu unserem Erfolg als österreichisches Familienunternehmen leisten möchten und Spaß an herausfordernden Aufgabestellungen haben.Wir suchen zum ehestmöglichen Eintritt einen Contract Manufacturing /Supplier Quality Manager Ihre AufgabenSicherstellung CMO /SQ Compliance Verantwortung und Durchführung für die Qualifizierung unterschiedlicher Lohnhersteller (CMO) aus den Bereichen Arzneimittel, Medizinprodukte & Kosmetika Verantwortung und Durchführung für die Qualifizierung unterschiedlicher Lieferanten (Rohmaterialien, Services etc.) Erstellung und Verwaltung von Qualitätsvereinbarungen mit Lohnherstellern oder Lieferanten im Rahmen der Qualifizierung Schnittstelle und Ansprechpartner für alle Arten von Qualitätsvereinbarungen in der CROMA Selbstständige Planung und Durchführung von regelmäßigen Qualitätsaudits bei Lieferanten und Lohnherstellern (Remote und vor Ort) Interne Umsetzung von neuen/geänderten Gesetzen, Normen und Guidelines Erstellung und Wartung von Dokumenten (z.B. Standard Operating Procedures) für den Bereich Lohnherstellung Erstellung und Durchführung von unternehmensinternen Schulungen für den Bereich Lohnherstellung Unterstützung bei der Erstellung und Wartung von Dokumenten (z.B. Standard Operating Procedures) für den Bereich Supplier Quality Evaluierung von Change Requests Evaluierung von Supplier Change Notifications bestehender qualifizierter Lieferanten und Lohnhersteller Ihr ProfilNaturwissenschaftliche oder Technische Ausbildung (HTL, FH, Universität) Mind. 2 Jahre Berufserfahrung in administrativen und qualitäts- oder GMP-relevanten Bereichen Hohes Maß an Selbstorganisation Genaues Arbeiten nach internen und externen Vorgaben Lösungsorientiertes Handeln Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kenntnisse von QM-Systemen für Medizinprodukte, Arzneimittel oder Kosmetika sowie hohes Qualitätsverständnis Sehr gute EDV-Anwenderkenntnisse (MS Office) SAP-Kenntnisse von Vorteil Reisebereitschaft (max. 10% pro Jahr) Wir bietenWir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem rasch expandierenden Unternehmen mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten und betrieblichen Sozialleistungen, sowie flexiblen Arbeitszeiten und Home Office. Wenn Sie Teil eines dynamischen Teams werden wollen, dann freuen wir uns darauf Sie kennenzulernen! Für diese Position gilt ein Gehalt ab EUR 47.455,52 brutto p. a. (Vollzeitbasis 38 h), Bereitschaft zur Überzahlung ist vorhanden und richtet sich nach der konkreten Qualifikation und Erfahrung. Jetzt bewerben