Validation Manager (m/w/d)

Farkas Kiss Endre legjobb állása Croma-Pharma Ges. m.b.H

info@cromapharma.com;complaint@croma.at;office@croma.at

Bewerbung fur Team Lead Life Cycle Management - Manufacturing Science & Validation Engineering (m/w/d)

Levél szövege

Lieber Croma-Pharma Ges. m.b.H!

Ich möchte mich bei Ihrem Unternehmen als Validation Manager (m/w/d) bewerben. 
Ich bin ein Fullstack-Entwickler, bei dem ich meine 10-jährige Erfahrung mit verschiedenen Technologien einsetzen kann.

Ich habe meinen Lebenslauf an diese E-Mail angehängt.

Wir freuen uns darauf, von Ihnen zu hören!


Endre Farkas Kiss "Sodika"
Java and PHP Fullstack Developer, Nudist, Vlogger

https://www.linkedin.com/in/farkas-kiss-63bb9210a
https://sodika.org

Álláshirdetés szövege

Validation Manager (m/w/d)CROMA-PHARMA ist ein international tätiges pharmazeutisches Unternehmen im Familienbesitz mit Firmensitz in Leobendorf, Bezirk Korneuburg, im Norden Wiens. Jahrzehntelange Erfahrung in der Herstellung von Hyaluronsäure-Produkten und die einzigartige Expertise in der ästhetischen Medizin haben CROMA-PHARMA zu einem weltweit anerkannten Spezialisten im dynamischen Bereich Anti-Aging gemacht.Wir wenden uns an BewerberInnen, die einen nachhaltigen Beitrag zu unserem Erfolg als österreichisches Familienunternehmen leisten möchten und Spaß an herausfordernden Aufgabestellungen haben.Wir suchen zum ehestmöglichen Eintritt einen Validation Manager. Ihre AufgabenErstellung und Revision von Qualifizierungs- und Validierungsvorgabedokumenten (SOPs und REGs) Überprüfung und Freigabe von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten Verwaltung von Validierungsdokumenten Teilnahme an und Freigabe von Risikoanalysen Erstellen und Verwalten von Validierungsmasterplänen in Abstimmung mit den betroffenen Abteilungen Überprüfung und Freigabe von SOPs Überprüfung und Freigabe von Raumlisten Evaluierung von themenspezifischen Changes, Abweichungen und Supply Chain Notifications (im Verantwortungsbereich von Validation Assurance) Durchführung von Schulungen themenbezogene Unterstützung- im Verantwortungsbereich- bei internen und externen Audits durch benannte Stellen und Behörden Ihr Profilnaturwissenschaftliche Ausbildung, QM Ausbildung (FH, Universität), alternativ einschlägiger HTL Abschluss Kenntnisse im GMP Bereich, mit Richtlinien und Standards (ISO) effiziente und respektvolle Kommunikation gutes Auffassungsvermögen und soziale Kompetenz Organisationstalent, pro-aktive Arbeitsgestaltung, hohes Maß an Einsatzbereitschaft Deutsch und Englisch (verhandlungssicher) in Wort und Schrift sehr gute Kenntnisse in MS Office mind. 2 Jahre Berufserfahrung von Vorteil Audit Erfahrung (nationale Gesundheitsbehörden, notified bodies, FDA) von Vorteil Wir bietenWir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem rasch expandierenden Unternehmen mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten und betrieblichen Sozialleistungen, sowie flexiblen Arbeitszeiten und Home Office. Wenn Sie Teil eines dynamischen Teams werden wollen, dann freuen wir uns darauf Sie kennenzulernen! Für diese Position gilt ein Gehalt ab EUR 39.625,32 (38h) brutto p. a., Bereitschaft zur Überzahlung ist vorhanden und richtet sich nach der konkreten Qualifikation und Erfahrung. Jetzt bewerben