Equipment Life Cycle Manager (m/w/d)

Farkas Kiss Endre legjobb állása Croma-Pharma Ges. m.b.H

info@cromapharma.com;complaint@croma.at;office@croma.at

Bewerbung fur Team Lead Life Cycle Management - Manufacturing Science & Validation Engineering (m/w/d)

Levél szövege

Lieber Croma-Pharma Ges. m.b.H!

Ich möchte mich bei Ihrem Unternehmen als Equipment Life Cycle Manager (m/w/d) bewerben. 
Ich bin ein Fullstack-Entwickler, bei dem ich meine 10-jährige Erfahrung mit verschiedenen Technologien einsetzen kann.

Ich habe meinen Lebenslauf an diese E-Mail angehängt.

Wir freuen uns darauf, von Ihnen zu hören!


Endre Farkas Kiss "Sodika"
Java and PHP Fullstack Developer, Nudist, Vlogger

https://www.linkedin.com/in/farkas-kiss-63bb9210a
https://sodika.org

Álláshirdetés szövege

Equipment Life Cycle Manager (m/w/d)CROMA-PHARMA ist ein international tätiges pharmazeutisches Unternehmen im Familienbesitz mit Firmensitz in Leobendorf, Bezirk Korneuburg, im Norden Wiens. Jahrzehntelange Erfahrung in der Herstellung von Hyaluronsäure-Produkten und die einzigartige Expertise in der ästhetischen Medizin haben CROMA-PHARMA zu einem weltweit anerkannten Spezialisten im dynamischen Bereich Anti-Aging gemacht.Wir wenden uns an BewerberInnen, die einen nachhaltigen Beitrag zu unserem Erfolg als österreichisches Familienunternehmen leisten möchten und Spaß an herausfordernden Aufgabestellungen haben.Wir suchen zum ehestmöglichen Eintritt einen Equipment Life Cycle Manager. Ihre AufgabenErstellung, Revision und Verwaltung von Qualifizierungsdokumenten (Risikoanalysen, Prüfplänen und Berichten) Anlagenabnahmen (FAT & SAT) mit entsprechender Dokumentation vor Ort Erstellung und Revision von Bedienungs- und Wartungsanweisungen in Zusammenarbeit mit dem Geräteverantwortlichen Dokumentation und Koordination von Re-Qualifizierungen Selbständige Durchführung, Organisation und Kontrolle von Qualifizierungsaufgaben bei bestehenden Anlagen, Equipment und Utilities Evaluierung von themenspezifischen Changes und Abweichungen Durchführung von themenspezifischen Schulungen Themenbezogene Unterstützung- im Verantwortungsbereich- bei internen und externen Audits durch benannte Stellen und Behörden Beantwortung von Behördenanfragen, Anfragen benannter Stellen und Kundenanfragen Schnittstelle zwischen externen und internen Ansprechpartnern der Technik Einhaltung interner und externer Richtlinien Ihr ProfilWissenschaftlich-orientierte Ausbildung (z.B. Universität der FH, alternativ einschlägiger HTL Abschluss) Erfahrung im GMP Bereich (z.B.: Validierung, Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle oder Produktion) Praktische Erfahrung mit Qualifizierungsaufgaben Erfahrung im Bereich relevanter EU und US Standards (FDA) Deutsch und Englisch (verhandlungssicher) in Wort und Schrift Sehr gute Kenntnisse in MS Office Selbstständige, strukturierte, genaue Arbeitsweise Fähigkeit effizient im Team zu arbeiten Gutes Auffassungsvermögen und soziale Kompetenz Wir bietenWir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem rasch expandierenden Unternehmen mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten und betrieblichen Sozialleistungen, sowie flexiblen Arbeitszeiten und Home Office. Wenn Sie Teil eines dynamischen Teams werden wollen, dann freuen wir uns darauf Sie kennenzulernen! Für diese Position gilt ein Gehalt ab EUR 49. 804,58 (38 h) brutto p. a., Bereitschaft zur Überzahlung ist vorhanden und richtet sich nach der konkreten Qualifikation und Erfahrung. Jetzt bewerben