QC Specialist für BSL2 Labor (m/w/d)

Farkas Kiss Endre legjobb állása Croma-Pharma Ges. m.b.H

info@cromapharma.com;complaint@croma.at;office@croma.at

Bewerbung fur Team Lead Life Cycle Management - Manufacturing Science & Validation Engineering (m/w/d)

Levél szövege

Lieber Croma-Pharma Ges. m.b.H!

Ich möchte mich bei Ihrem Unternehmen als QC Specialist für BSL2 Labor (m/w/d) bewerben. 
Ich bin ein Fullstack-Entwickler, bei dem ich meine 10-jährige Erfahrung mit verschiedenen Technologien einsetzen kann.

Ich habe meinen Lebenslauf an diese E-Mail angehängt.

Wir freuen uns darauf, von Ihnen zu hören!


Endre Farkas Kiss "Sodika"
Java and PHP Fullstack Developer, Nudist, Vlogger

https://www.linkedin.com/in/farkas-kiss-63bb9210a
https://sodika.org

Álláshirdetés szövege

QC Specialist für BSL2 Labor (m/w/d)CROMA-PHARMA ist ein international tätiges pharmazeutisches Unternehmen im Familienbesitz mit Firmensitz in Leobendorf, Bezirk Korneuburg, im Norden Wiens. Jahrzehntelange Erfahrung in der Herstellung von Hyaluronsäure-Produkten und die einzigartige Expertise in der ästhetischen Medizin haben CROMA-PHARMA zu einem weltweit anerkannten Spezialisten im dynamischen Bereich Anti-Aging gemacht.Wir wenden uns an BewerberInnen, die einen nachhaltigen Beitrag zu unserem Erfolg als österreichisches Familienunternehmen leisten möchten und Spaß an herausfordernden Aufgabestellungen haben.Wir suchen zum ehestmöglichen Eintritt einen BSL2 Laboratory Expert in unserer QC Abteilung. Ihre AufgabenVerantwortung für das BSL2 Labor Fachliche Führung von Mitarbeitern und Organisation des betreuten Bereichs (Koordination von Projektaktivitäten, Einteilung von Arbeitspaketen) Abstimmung in Teammeetings mit dem QC Labor Sicherstellung der GMP-Compliance im eigenen Verantwortungsbereich Überwachung des Status der Laborgeräte und Testmethoden im Verantwortungsbereich Durchführung von Schulungen bzw. Einschulungen von Labormitarbeitern auf die im Verantwortungsbereich liegenden Methoden Ersterstellung/ Revision und Review von qualitätsrelevanten Dokumenten, z.B. SOPs, Protokolle, Berichte, QM-Review Planung, Koordinierung und Durchführung von Methodentransfers und Methodenvalidierungen Korrespondenz mit Kunden/externen Partnern bei methodenspezifischen Themen Vor-/ Nachbereitung und Teilnahme als Experte an externen Audits durch benannte Stellen, Behörden oder Kunden sowie an internen Audits, Beantwortung von Auditfindings Zeitgerechte Erstellung, Bearbeitung oder Koordination von Änderungsanträgen, Abweichungen, OOS-Untersuchungen, CAPAs Kontinuierliche Optimierung von Arbeitsabläufen Erhebung von Performanceindikatoren Trending, Erstellung / Pflege von Regelkarten Mitwirkung bei abteilungsinternen und abteilungsübergreifenden Projekten Ihr ProfilAbgeschlossene naturwissenschaftliche Hochschulausbildung (zB Chemie, Medizinische und pharmazeutische Biotechnologie, Lebensmitteltechnologie, Mikrobiologie, Pharmazeutisches Qualitätsmanagement, Biotechnologisches Qualitätsmanagement) Mehrjährige Laborerfahrung in einem GMP/pharmazeutischen Betrieb, im speziellen mit biochemischen Methoden (ELISA, Bradford) unter BSL2-Bedingungen Selbstständiges und genaues Arbeiten sowie eine hohe soziale Kompetenz und Teamfähigkeit Kenntnisse im Bereich Analysenmethodenvalidierung Gute MS Office-Kenntnisse Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Erfahrung mit Minitab und statistischen Auswertungen von Vorteil Wir bietenWir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem rasch expandierenden Unternehmen mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten und betrieblichen Sozialleistungen, sowie flexiblen Arbeitszeiten und Home Office. Wenn Sie Teil eines dynamischen Teams werden wollen, dann freuen wir uns darauf Sie kennenzulernen! Für diese Position gilt ein Gehalt ab EUR 49.804,58 (38h) brutto p. a., Bereitschaft zur Überzahlung ist vorhanden und richtet sich nach der konkreten Qualifikation und Erfahrung. Jetzt bewerben