Method Validation Expert (m/w/d)

Farkas Kiss Endre legjobb állása Croma-Pharma Ges. m.b.H

info@cromapharma.com;complaint@croma.at;office@croma.at

Bewerbung fur Team Lead Life Cycle Management - Manufacturing Science & Validation Engineering (m/w/d)

Levél szövege

Lieber Croma-Pharma Ges. m.b.H!

Ich möchte mich bei Ihrem Unternehmen als Method Validation Expert (m/w/d) bewerben. 
Ich bin ein Fullstack-Entwickler, bei dem ich meine 10-jährige Erfahrung mit verschiedenen Technologien einsetzen kann.

Ich habe meinen Lebenslauf an diese E-Mail angehängt.

Wir freuen uns darauf, von Ihnen zu hören!


Endre Farkas Kiss "Sodika"
Java and PHP Fullstack Developer, Nudist, Vlogger

https://www.linkedin.com/in/farkas-kiss-63bb9210a
https://sodika.org

Álláshirdetés szövege

Method Validation Expert (m/w/d)CROMA-PHARMA ist ein international tätiges pharmazeutisches Unternehmen im Familienbesitz mit Firmensitz in Leobendorf, Bezirk Korneuburg, im Norden Wiens. Jahrzehntelange Erfahrung in der Herstellung von Hyaluronsäure-Produkten und die einzigartige Expertise in der ästhetischen Medizin haben CROMA-PHARMA zu einem weltweit anerkannten Spezialisten im dynamischen Bereich Anti-Aging gemacht.Wir wenden uns an BewerberInnen, die einen nachhaltigen Beitrag zu unserem Erfolg als österreichisches Familienunternehmen leisten möchten und Spaß an herausfordernden Aufgabestellungen haben.Wir suchen zum ehestmöglichen Eintritt einen Method Validation Expert. Ihre AufgabenExpert/in für Methodenvalidierung und Methodentransfers Expert/in für Materialqualifizierung selbständiges Arbeiten mit Arzneibüchern (Ph.Eur., USP/NF), Richtlinien und Normen Sicherstellung der Einhaltung interner und externer Vorgaben (SOPs, ICH Richtlinie, Arzneibücher etc.) innerhalb des Aufgabenbereiches Planung, Koordinierung, Auswertung und zeitgerechter Abschluss von Methodenvalidierungen, Transfers und Materialqualifizierungen (intern und extern) inklusive Erstellung bzw. Review von Risikoanalysen, Plänen und Berichten Ansprechpartnerin für externe Labore Erstellen, Review und Schulung von Testmethoden-SOPs Mitwirken bei internen und externen Audits als Experte Mitarbeit bei Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungen und OOS-Untersuchungen Ihr Profilnaturwissenschaftliche Ausbildung (FH, Universität, HTL, HBLVA, etc.) UND/ODER einschlägige Berufserfahrung Arbeitserfahrung in einem GMP/pharmazeutischen Betrieb (zB in der Qualitätskontrolle oder Validierung) von Vorteil Kenntnisse/Erfahrung im Bereich Materialqualifizierung & Methodenvalidierung von Vorteil Vorausgesetzt wird selbstständiges und genaues Arbeiten sowie eine hohe soziale Kompetenz und Teamfähigkeit Gute Englisch-Kenntnisse von Vorteil Gute MS-Office Kenntnisse von Vorteil Wir bietenWir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem rasch expandierenden Unternehmen mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten und betrieblichen Sozialleistungen, sowie flexiblen Arbeitszeiten und Home Office. Wenn Sie Teil eines dynamischen Teams werden wollen, dann freuen wir uns darauf Sie kennenzulernen! Für diese Position gilt ein Gehalt ab EUR 39.625,32 (Vollzeitbasis) brutto p. a., Bereitschaft zur Überzahlung ist vorhanden und richtet sich nach der konkreten Qualifikation und Erfahrung. Jetzt bewerben