Labortechniker QC (m/w/d)

Farkas Kiss Endre legjobb állása Croma-Pharma Ges. m.b.H

info@cromapharma.com;complaint@croma.at;office@croma.at

Bewerbung fur Team Lead Life Cycle Management - Manufacturing Science & Validation Engineering (m/w/d)

Levél szövege

Lieber Croma-Pharma Ges. m.b.H!

Ich möchte mich bei Ihrem Unternehmen als Labortechniker QC (m/w/d) bewerben. 
Ich bin ein Fullstack-Entwickler, bei dem ich meine 10-jährige Erfahrung mit verschiedenen Technologien einsetzen kann.

Ich habe meinen Lebenslauf an diese E-Mail angehängt.

Wir freuen uns darauf, von Ihnen zu hören!


Endre Farkas Kiss "Sodika"
Java and PHP Fullstack Developer, Nudist, Vlogger

https://www.linkedin.com/in/farkas-kiss-63bb9210a
https://sodika.org

Álláshirdetés szövege

Labortechniker QC (m/w/d)CROMA-PHARMA ist ein international tätiges pharmazeutisches Unternehmen im Familienbesitz mit Firmensitz in Leobendorf, Bezirk Korneuburg, im Norden Wiens. Jahrzehntelange Erfahrung in der Herstellung von Hyaluronsäure-Produkten und die einzigartige Expertise in der ästhetischen Medizin haben CROMA-PHARMA zu einem weltweit anerkannten Spezialisten im dynamischen Bereich Anti-Aging gemacht.Wir wenden uns an BewerberInnen, die einen nachhaltigen Beitrag zu unserem Erfolg als österreichisches Familienunternehmen leisten möchten und Spaß an herausfordernden Aufgabestellungen haben.Wir suchen zum ehestmöglichen Eintritt einen Labortechniker Qualitätskontrolle. Ihre AufgabenPrüfung von Produktionswaren: Chemische und physikalische Prüfung von Proben zu Inprozess- und Endproduktkontrolle sowie zu Stabilitätsuntersuchungen anhand von Arbeitsanweisungen sowie Dokumentation und Auswertung der durchgeführten Analysen entsprechend dem QM-System Kalibration, Überprüfung und Wartung von Analysegeräten Mitwirkung bei der Erstellung von QM-Dokumenten (SOPs, Bedienungsanleitungen für Analysegeräte) Unterstützung bei der Implementierung von neuen Analysenmethoden und- geräten (Qualifizierungen, Validierungen) Mitwirkung bei diversen Projekten innerhalb der Qualitätskontrolle Unterstützung bei der Planung und Durchführung von Analysenmethodenvalidierungen/-verifizierungen Unterstützung bei der Durchführung von Laborgerätequalifizierungen Koordination, Durchführung und Dokumentation der Analysen von Stabilitätsproben Ihr ProfilAbgeschlossene Ausbildung zum ChemielaborantIn/ChemotechnikerIn Laborerfahrung in einem GMP/pharmazeutischen Betrieb vorausgesetzt Vorausgesetzt wird ebenfalls selbständiges und genaues Arbeiten sowie eine hohe soziale Kompetenz und Teamfähigkeit Kenntnisse im Bereich HPLC/GPC von Vorteil Kenntnisse im Bereich Analysenmethodenvalidierung sowie Gerätequalifizierung von Vorteil Gute MS-Office Kenntnisse Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bietenWir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem rasch expandierenden Unternehmen mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten und betrieblichen Sozialleistungen, sowie flexiblen Arbeitszeiten. Wenn Sie Teil eines dynamischen Teams werden wollen, dann freuen wir uns darauf Sie kennenzulernen! Für diese Position gilt ein Gehalt ab EUR 39.625,32 (Vollzeitbasis) brutto p. a., Bereitschaft zur Überzahlung ist vorhanden und richtet sich nach der konkreten Qualifikation und Erfahrung. Jetzt bewerben