(Senior) Process Engineer (m/w/d)

Farkas Kiss Endre legjobb állása Croma-Pharma Ges. m.b.H

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Bewerbung fur Team Lead Life Cycle Management - Manufacturing Science & Validation Engineering (m/w/d)

Levél szövege

Lieber Croma-Pharma Ges. m.b.H!

Ich möchte mich bei Ihrem Unternehmen als (Senior) Process Engineer (m/w/d) bewerben. 
Ich bin ein Fullstack-Entwickler, bei dem ich meine 10-jährige Erfahrung mit verschiedenen Technologien einsetzen kann.

Ich habe meinen Lebenslauf an diese E-Mail angehängt.

Wir freuen uns darauf, von Ihnen zu hören!


Endre Farkas Kiss "Sodika"
Java and PHP Fullstack Developer, Nudist, Vlogger

https://www.linkedin.com/in/farkas-kiss-63bb9210a
https://sodika.org

Álláshirdetés szövege

(Senior) Process Engineer (m/w/d)CROMA-PHARMA ist ein international tätiges pharmazeutisches Unternehmen im Familienbesitz mit Firmensitz in Leobendorf, Bezirk Korneuburg, im Norden Wiens. Jahrzehntelange Erfahrung in der Herstellung von Hyaluronsäure-Produkten und die einzigartige Expertise in der ästhetischen Medizin haben CROMA-PHARMA zu einem weltweit anerkannten Spezialisten im dynamischen Bereich Anti-Aging gemacht.Wir wenden uns an BewerberInnen, die einen nachhaltigen Beitrag zu unserem Erfolg als österreichisches Familienunternehmen leisten möchten und Spaß an herausfordernden Aufgabestellungen haben.Wir suchen zum ehestmöglichen Eintritt einen (Senior) Process Engineer. Ihre AufgabenOperative Durchführung von Validierungen Planung, Koordination und Durchführung von Validierungen, (z.B. Sterilisationsvalidierung, Transportvalidierung, Verpackungsvalidierung) Auswertung und Interpretation von Validierungsergebnissen Erstellen und Pflege von relevanten Vorgabedokumenten (SOPs, Risikoanalysen, Protokollen, Reports) Review von qualitätsrelevanten Dokumenten Erstellen und Pflege von Einreichunterlagen, Beantwortung von Behördenanfragen im Zuge von Inspektionen, Audits und Genehmigungsverfahren Teilnahme als Experte an Audits Leitung bei abteilungsinternen und abteilungsübergreifenden Projekten Eigenständige Interpretation und Umsetzung von Qualitätssicherungs- und Normenvorgaben Ihr ProfilAbgeschlossene naturwissenschaftliche Hochschulausbildung (z.B. Chemie, Medizinische und pharmazeutische Biotechnologie, Lebensmitteltechnologie, Mikrobiologie, Pharmazeutisches Qualitätsmanagement, Biotechnologisches Qualitätsmanagement) mind. 5 Jahre relevante Berufserfahrung (z.B. Validierung Verpackung) im Pharma-Umfeld GMP Erfahrung Selbstständiges und genaues Arbeiten sowie soziale Kompetenz und Teamfähigkeit Lösungsorientierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise sehr gute MS Office-Kenntnisse Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Erfahrung mit Medizinprodukten und entsprechenden Normen von Vorteil Wir bietenWir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem rasch expandierenden Unternehmen mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten und betrieblichen Sozialleistungen, sowie flexiblen Arbeitszeiten. Wenn Sie Teil eines dynamischen Teams werden wollen, dann freuen wir uns darauf Sie kennenzulernen! Für diese Position gilt ein Gehalt ab EUR 49.804,58 (Vollzeitbasis 38h) brutto p. a., Bereitschaft zur Überzahlung ist vorhanden und richtet sich nach der konkreten Qualifikation und Erfahrung. Jetzt bewerben