Head of Quality Engineering (m/w/d)

Farkas Kiss Endre legjobb állása Croma-Pharma Ges. m.b.H

info@cromapharma.com;complaint@croma.at;office@croma.at

Bewerbung fur Team Lead Life Cycle Management - Manufacturing Science & Validation Engineering (m/w/d)

Levél szövege

Lieber Croma-Pharma Ges. m.b.H!

Ich möchte mich bei Ihrem Unternehmen als Head of Quality Engineering (m/w/d) bewerben. 
Ich bin ein Fullstack-Entwickler, bei dem ich meine 10-jährige Erfahrung mit verschiedenen Technologien einsetzen kann.

Ich habe meinen Lebenslauf an diese E-Mail angehängt.

Wir freuen uns darauf, von Ihnen zu hören!


Endre Farkas Kiss "Sodika"
Java and PHP Fullstack Developer, Nudist, Vlogger

https://www.linkedin.com/in/farkas-kiss-63bb9210a
https://sodika.org

Álláshirdetés szövege

Head of Quality Engineering *BEFRISTET* (m/w/d)CROMA-PHARMA ist ein international tätiges pharmazeutisches Unternehmen im Familienbesitz mit Firmensitz in Leobendorf, Bezirk Korneuburg, im Norden Wiens. Jahrzehntelange Erfahrung in der Herstellung von Hyaluronsäure-Produkten und die einzigartige Expertise in der ästhetischen Medizin haben CROMA-PHARMA zu einem weltweit anerkannten Spezialisten im dynamischen Bereich Anti-Aging gemacht.Wir wenden uns an BewerberInnen, die einen nachhaltigen Beitrag zu unserem Erfolg als österreichisches Familienunternehmen leisten möchten und Spaß an herausfordernden Aufgabestellungen haben.Wir suchen zum ehestmöglichen Eintritt einen Head of Quality Engineering.Die Stelle ist auf 1,5 Jahre befristet - bietet aber die Option auf Weiterentwicklung in eine ähnliche Position! Ihre AufgabenFührung der Direct Reports der Abteilung QE: Teamlead Quality in Operation/Release, Teamlead Sterility Assurance, Teamlead Computerized Systems/Digitalisierung, Release Responsible/PRRC nach Art. 15, 3a Medical Device Regulation Personalressourcen und Budgetverantwortung für die Kostenstelle der Abteilung Führen und Überwachen von KPIs im Bereich Quality Engineering Sicherstellung der Compliance im Bereich Quality Engineering Fachliche Unterstützung bei internen und externen Audits/Inspektionen im Bereich Mitgestaltung, Unterstützung und Management von Projekten im Bereich QE Kontinuierlichen Verbesserungsprozess zu organisatorischen und fachlichen Themen leben Ihr ProfilHTL-, Hoch- oder Fachhochschulabschluss in einem fachlich einschlägigen Gebiet (Pharmazie, Chemie, Biologie, Biotechnologie) Mind. 3 Jahre GMP-Erfahrung in einem produzierenden Medizinprodukte- und/oder pharmazeutischen Unternehmen Erfahrung im Umgang mit FDA Behördeninspektionen Kenntnisse der einschlägigen Medizinprodukte- und Pharmaanforderungen mehrjährige Führungserfahrung Projektmanagementerfahrung Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Selbständiger, systematischer, lösungsorientierter und proaktiver Arbeitsstil Erfahrung in den Bereichen Quality in Operation, Sterility Assurance, Digitalisierung/Computerized Systems und/oder Release von Medizinprodukten von Vorteil Wir bietenWir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem rasch expandierenden Unternehmen mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten und betrieblichen Sozialleistungen, sowie flexiblen Arbeitszeiten und Home Office. Wenn Sie Teil eines dynamischen Teams werden wollen, dann freuen wir uns darauf Sie kennenzulernen! Für diese Position gilt ein Gehalt ab EUR 75.000 (Vollzeitbasis) brutto p. a., Bereitschaft zur Überzahlung ist vorhanden und richtet sich nach der konkreten Qualifikation und Erfahrung. Jetzt bewerben