Teamleader Compliance & Stability Management / Quality Control (m/w/d)

Farkas Kiss Endre legjobb állása Croma-Pharma Ges. m.b.H

info@cromapharma.com;complaint@croma.at;office@croma.at

Bewerbung fur Team Lead Life Cycle Management - Manufacturing Science & Validation Engineering (m/w/d)

Levél szövege

Lieber Croma-Pharma Ges. m.b.H!

Ich möchte mich bei Ihrem Unternehmen als Teamleader Compliance & Stability Management / Quality Control (m/w/d) bewerben. 
Ich bin ein Fullstack-Entwickler, bei dem ich meine 10-jährige Erfahrung mit verschiedenen Technologien einsetzen kann.

Ich habe meinen Lebenslauf an diese E-Mail angehängt.

Wir freuen uns darauf, von Ihnen zu hören!


Endre Farkas Kiss "Sodika"
Java and PHP Fullstack Developer, Nudist, Vlogger

https://www.linkedin.com/in/farkas-kiss-63bb9210a
https://sodika.org

Álláshirdetés szövege

Teamleader Compliance & Stability Management / Quality Control (m/w/d)CROMA-PHARMA ist ein international tätiges pharmazeutisches Unternehmen im Familienbesitz mit Firmensitz in Leobendorf, Bezirk Korneuburg, im Norden Wiens. Jahrzehntelange Erfahrung in der Herstellung von Hyaluronsäure-Produkten und die einzigartige Expertise in der ästhetischen Medizin haben CROMA-PHARMA zu einem weltweit anerkannten Spezialisten im dynamischen Bereich Anti-Aging gemacht. Wir wenden uns an BewerberInnen, die einen nachhaltigen Beitrag zu unserem Erfolg als österreichisches Familienunternehmen leisten möchten und Spaß an herausfordernden Aufgabestellungen haben. Wir suchen zum ehestmöglichen Eintritt einen Teamleader für „Compliance & Stability Management" in unserer QC Abteilung. Ihre AufgabenPersonelle und fachliche Führung der Mitarbeiter im Bereich Compliance & Stability Management ~ 3 Mitarbeiter*innen Sicherstellung und kontinuierliche Verbesserung des GMP-Status der QC Management der Stabilitätsstudien für Medizinprodukte und Arzneimittel Erstellung, Revision und Prüfung von QC-Dokumenten (Stability Protocols and Reports…) Bearbeitung von Out-of-Specification (OOS) Results, Abweichung und Änderungsanträgen Übernahme von Projektaufgaben, Korrespondenz mit Kunden und Vertragspartnern Repräsentation des Bereichs bei internen und externen Audits/Inspektionen Ihr ProfilHTL-, Hoch- oder Fachhochschulabschluss in einem fachlich einschlägigen Gebiet (Pharmazie, Chemie, Biotechnologie…) Mehrjährige Berufserfahrung in einem unter GMP produzierenden Medizinprodukte- und/oder pharmazeutischen Unternehmen Kenntnisse der einschlägigen Medizinprodukte- und Pharmaanforderungen im Bereich der Qualitätskontrolle und des Stabilitätsmanagements Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Selbständiger, systematischer, lösungsorientierter und proaktiver Arbeitsstil Wir bietenWir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem rasch expandierenden Unternehmen mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten und betrieblichen Sozialleistungen, sowie flexiblen Arbeitszeiten und Home Office. Wenn Sie Teil eines dynamischen Teams werden wollen, dann freuen wir uns darauf Sie kennenzulernen! Für diese Position gilt ein Gehalt ab EUR 49.804,58,- (KV Chemische Industrie, Vollzeitbasis 38. St.) brutto p. a., Bereitschaft zur Überzahlung ist vorhanden und richtet sich nach der konkreten Qualifikation und Erfahrung. Jetzt bewerben