Teamlead Quality in Operation/Release (m/w/d)

Farkas Kiss Endre legjobb állása Croma-Pharma Ges. m.b.H

info@cromapharma.com;complaint@croma.at;office@croma.at

Bewerbung fur Team Lead Life Cycle Management - Manufacturing Science & Validation Engineering (m/w/d)

Levél szövege

Lieber Croma-Pharma Ges. m.b.H!

Ich möchte mich bei Ihrem Unternehmen als Teamlead Quality in Operation/Release (m/w/d) bewerben. 
Ich bin ein Fullstack-Entwickler, bei dem ich meine 10-jährige Erfahrung mit verschiedenen Technologien einsetzen kann.

Ich habe meinen Lebenslauf an diese E-Mail angehängt.

Wir freuen uns darauf, von Ihnen zu hören!


Endre Farkas Kiss "Sodika"
Java and PHP Fullstack Developer, Nudist, Vlogger

https://www.linkedin.com/in/farkas-kiss-63bb9210a
https://sodika.org

Álláshirdetés szövege

Teamlead Quality in Operation/Release (m/w/d)CROMA-PHARMA ist ein international tätiges pharmazeutisches Unternehmen im Familienbesitz mit Firmensitz in Leobendorf, Bezirk Korneuburg, im Norden Wiens. Jahrzehntelange Erfahrung in der Herstellung von Hyaluronsäure-Produkten und die einzigartige Expertise in der ästhetischen Medizin haben CROMA-PHARMA zu einem weltweit anerkannten Spezialisten im dynamischen Bereich Anti-Aging gemacht.Wir wenden uns an BewerberInnen, die einen nachhaltigen Beitrag zu unserem Erfolg als österreichisches Familienunternehmen leisten möchten und Spaß an herausfordernden Aufgabestellungen haben.Wir suchen zum ehestmöglichen Eintritt einen Teamlead Quality in Operation/Release. Ihre AufgabenFührung von Direct Reports Pflege und Weiterentwicklung der etablierten Qualitäts- und GMP Systeme im Bereich (kontrollierte Ausgabe von Dokumenten, Batch Record Review von Medizinprodukten/Arzneimitteln, PQR etc.) Hauptverantwortlich für die Themen Batch Record Review, kontrollierte Ausgabe von Dokumenten, Ausgabe von Logbüchern, vorbereitende Tätigkeiten für Chargenfreigabe von Medizinprodukten, Kosmetika und Arzneimitteln, Kontakt mit Lohnherstellern und Kunden im Zuge der Freigabe von Produkten, Koordination von PQR Hauptverantwortlich für die Einhaltung der Kennzahlen im Bereich Support und tw. Leitung von Projekten im Freigabeumfeld Vertreter bei Audits zu freigaberelevanten Fragestellungen Ihr ProfilAbgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder QM Ausbildung (FH, Universität), alternativ einschlägige HTL Ausbildung Mind. 3-jährige Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement eines Pharma- oder Medizinproduktebetriebs, idealerweise Erfahrung mit freigebenden oder Freigabe vorbereitenden Tätigkeiten und/oder Batch Record Review Auditerfahrung (Kundenaudits, Behördenaudits, FDA, Notified Body) Führungserfahrung von Vorteil Kommunikationsstarke Persönlichkeit mit Hands On-Mentalität Strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bietenWir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem rasch expandierenden Unternehmen mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten und betrieblichen Sozialleistungen, sowie flexiblen Arbeitszeiten und Home Office. Wenn Sie Teil eines dynamischen Teams werden wollen, dann freuen wir uns darauf Sie kennenzulernen! Für diese Position gilt ein Gehalt ab EUR 49.804,58 (KV Chemische Industrie, 38h) ) brutto p. a., Bereitschaft zur Überzahlung ist vorhanden und richtet sich nach der konkreten Qualifikation und Erfahrung. Jetzt bewerben