Quality in Operation/Release Specialist (m/w/d)

Farkas Kiss Endre legjobb állása Croma-Pharma Ges. m.b.H

info@cromapharma.com;complaint@croma.at;office@croma.at

Bewerbung fur Team Lead Life Cycle Management - Manufacturing Science & Validation Engineering (m/w/d)

Levél szövege

Lieber Croma-Pharma Ges. m.b.H!

Ich möchte mich bei Ihrem Unternehmen als Quality in Operation/Release Specialist (m/w/d) bewerben. 
Ich bin ein Fullstack-Entwickler, bei dem ich meine 10-jährige Erfahrung mit verschiedenen Technologien einsetzen kann.

Ich habe meinen Lebenslauf an diese E-Mail angehängt.

Wir freuen uns darauf, von Ihnen zu hören!


Endre Farkas Kiss "Sodika"
Java and PHP Fullstack Developer, Nudist, Vlogger

https://www.linkedin.com/in/farkas-kiss-63bb9210a
https://sodika.org

Álláshirdetés szövege

Quality in Operation/Release Specialist (m/w/d)CROMA-PHARMA ist ein international tätiges pharmazeutisches Unternehmen im Familienbesitz mit Firmensitz in Leobendorf, Bezirk Korneuburg, im Norden Wiens. Jahrzehntelange Erfahrung in der Herstellung von Hyaluronsäure-Produkten und die einzigartige Expertise in der ästhetischen Medizin haben CROMA-PHARMA zu einem weltweit anerkannten Spezialisten im dynamischen Bereich Anti-Aging gemacht.Wir wenden uns an BewerberInnen, die einen nachhaltigen Beitrag zu unserem Erfolg als österreichisches Familienunternehmen leisten möchten und Spaß an herausfordernden Aufgabestellungen haben.Wir suchen zum ehestmöglichen Eintritt einen Quality in Operation/Release Specialist. Ihre AufgabenSelbständige Planung und Durchführung der Kontrolle von Herstellungsberichten für Medizinprodukte und Arzneimittel Kontrollierte Ausgabe von Dokumenten Ausgabe von Lobüchern Vorbereitende Tätigkeiten für Chargenfreigabe von Medizinprodukten und Arzneitmittel Kontakt mit Lohnherstellern und Kunden Unterstützung bei Qualitätsthemen und Projekten im Freigabeumfeld Ihr ProfilAbgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder QM Ausbildung (FH, Universität), alternativ einschlägige HTL Ausbildung oder einschlägige Berufserfahrung in einem pharmazeutischem Unternehmen Effiziente und respektvolle Kommunikation Gutes Auffassungsvermögen und soziale Kompetenz Deutsch und Englisch (verhandlungssicher) in Wort und Schrift Gute MS Office Kenntnisse Erfahrung mit Qualitätssicherungssystemen im GMP Umfeld von Vorteil Wir bietenWir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem rasch expandierenden Unternehmen mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten und betrieblichen Sozialleistungen, sowie flexiblen Arbeitszeiten und Home Office. Wenn Sie Teil eines dynamischen Teams werden wollen, dann freuen wir uns darauf Sie kennenzulernen! Für diese Position gilt ein Gehalt ab EUR 39.625,32 (KV Chemische Industrie, 38h) ) brutto p. a., Bereitschaft zur Überzahlung ist vorhanden und richtet sich nach der konkreten Qualifikation und Erfahrung. Jetzt bewerben