Projektleiter Entwicklung Medizinprodukte (m/w/d)

Farkas Kiss Endre legjobb állása Croma-Pharma Ges. m.b.H

info@cromapharma.com;complaint@croma.at;office@croma.at

Bewerbung fur Team Lead Life Cycle Management - Manufacturing Science & Validation Engineering (m/w/d)

Levél szövege

Lieber Croma-Pharma Ges. m.b.H!

Ich möchte mich bei Ihrem Unternehmen als Projektleiter Entwicklung Medizinprodukte (m/w/d) bewerben. 
Ich bin ein Fullstack-Entwickler, bei dem ich meine 10-jährige Erfahrung mit verschiedenen Technologien einsetzen kann.

Ich habe meinen Lebenslauf an diese E-Mail angehängt.

Wir freuen uns darauf, von Ihnen zu hören!


Endre Farkas Kiss "Sodika"
Java and PHP Fullstack Developer, Nudist, Vlogger

https://www.linkedin.com/in/farkas-kiss-63bb9210a
https://sodika.org

Álláshirdetés szövege

Projektleiter Entwicklung Medizinprodukte (m/w/d)CROMA-PHARMA ist ein international tätiges pharmazeutisches Unternehmen im Familienbesitz mit Firmensitz in Leobendorf, Bezirk Korneuburg, im Norden Wiens. Jahrzehntelange Erfahrung in der Herstellung von Hyaluronsäure-Produkten und die einzigartige Expertise in der ästhetischen Medizin haben CROMA-PHARMA zu einem weltweit anerkannten Spezialisten im dynamischen Bereich Anti-Aging gemacht.Wir wenden uns an BewerberInnen, die einen nachhaltigen Beitrag zu unserem Erfolg als österreichisches Familienunternehmen leisten möchten und Spaß an herausfordernden Aufgabestellungen haben.Wir suchen zum ehestmöglichen Eintritt einen Projektleiter Entwicklung Medizinprodukte. Ihre AufgabenPlanung, Durchführung und Überwachung von (Design Control) Projekten Überwachung des Projektfortschritts und Koordination mit internen und externen Schnittstellen Umsetzung von Arbeitspaketen im Rahmen der Projekte (Erstellung von Dokumenten, Risikoanalysen, Reports, u.a.) Design und Planung von Experimenten Prozessentwicklung und -verbesserung, Planung und Betreuung von Pilotchargen Dokumentation und Interpretation von Ergebnissen Planung und Auswertung von Stabilitätsdaten Festlegen von Spezifikationen Validierungen und Qualifizierungen (Herstellungsprozess, Material und Methoden), Erstellung von Qualifizierungsplänen und -reports Ihr ProfilNaturwissenschaftliches Studium (bevorzugt Chemie, Biochemie, Biotechnologie, Pharmazie ) Wissenschaftlicher Background, Erfahrung im selbständigen Design und in der Durchführung von Experimenten und Projekten idealerweise auch abseits vom universitären Umfeld Strukturierte Arbeitsweise: genaues Arbeiten und detaillierte Dokumentation Interesse an innovativen neuen Produktideen, Produktverbesserungen und neuen Prozesslösungen Interesse an Prozess- und Verfahrenstechnik Teamfähig, flexibel, kreativ, pro-aktiv, „Hands-on"-Mentalität idealerweise: Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Firmen sowie mit GMP, GDP und GLP idealerweise: Kenntnisse internationaler Standards: EN/ISO, ICH, MDD, MDR, FDA/CFR idealerweise: Erfahrung mit Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten (z.B. Methoden, Equipment, Material, Prozess) idealerweise: Erfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten (Stichwort: Design Control) Wir bietenWir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem rasch expandierenden Unternehmen mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten und betrieblichen Sozialleistungen, sowie flexiblen Arbeitszeiten und Home Office. Wenn Sie Teil eines dynamischen Teams werden wollen, dann freuen wir uns darauf Sie kennenzulernen! Für diese Position gilt ein Gehalt ab EUR 49.804,58,- (Vollzeitbasis, 38h) brutto p. a., Bereitschaft zur Überzahlung ist vorhanden und richtet sich nach der konkreten Qualifikation und Erfahrung. Jetzt bewerben